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Ultimo aggiornamento: 23 gennaio 2026

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per farti studiare meno e ricordare di più

Compresse e operazioni farmaceutiche
⚙ Forme Solide & Operazioni Unitarie

Granulazione, compressione, rivestimento — ogni step produttivo visualizzato

Dalla granulometria delle polveri alla comprimitrice rotativa: ogni operazione unitaria spiegata con schema di processo, parametri critici e controlli di qualità secondo Farmacopea.

Biofarmaceutica e biodisponibilità
💊 Biofarmaceutica + BCS + LADME

Dissoluzione, biodisponibilità, bioequivalenza — con classificazione BCS e profili cinetici

Legge di Noyes-Whitney, fattori che influenzano l'assorbimento, sistema BCS, test di dissoluzione in vitro e correlazione in vitro/in vivo: tutto con grafici e tabelle.

Preparazioni sterili e drug delivery
⚠ Sterili + Drug Delivery + Normativa

Iniettabili, liofilizzazione, liposomi, nanoparticelle — dalla sterilizzazione all'AIC

Filtrazione 0,22 µm, parametri di liofilizzazione, cinetiche di rilascio controllato, sistemi matrice e serbatoio, GMP e iter autorizzativo: ogni aspetto con schema e normativa di riferimento.

Programma completo

12 capitoli. Tutto il programma.
Zero lacune all'esame.

Cap. 1 — Forme Farmaceutiche e Vie di Somministrazione+
  • Definizione di medicinale, principio attivo ed eccipienti
  • Classificazione delle forme farmaceutiche — solide, liquide, semisolide
  • Vie di somministrazione — orale, parenterale, topica, inalatoria, transdermica
  • Criteri di scelta della forma farmaceutica e della via di somministrazione
  • Ruolo degli eccipienti — funzioni tecnologiche e normativa di riferimento
Cap. 2 — Preformulazione+
  • Solubilità e fattori che la influenzano — pH, temperatura, cosolventi
  • Legge di Noyes-Whitney e velocità di dissoluzione
  • Polimorfismo e forme cristalline — impatto su solubilità e stabilità
  • Stabilità chimica e fisica del principio attivo — idrolisi, ossidazione, fotodegradazione
  • Classificazione BCS — classi I–IV e implicazioni formulative
  • Compatibilità farmaco-eccipienti — metodi di studio
Cap. 3 — Polveri e Solidi+
  • Granulometria — distribuzione dimensionale, setacciatura, laser diffraction
  • Proprietà di flusso delle polveri — angolo di riposo, indice di Carr, rapporto di Hausner
  • Densità apparente e tamponata
  • Miscelazione di polveri — meccanismi, miscelatori, controllo dell'omogeneità
  • Segregazione — cause e strategie di prevenzione
Cap. 4 — Operazioni Farmaceutiche Unitarie+
  • Macinazione — mulini a martelli, a sfere, a getto d'aria; scala di Mohs
  • Essiccamento — essiccatori a letto fluido, a vassoio, parametri critici
  • Granulazione a umido — bagnatura, granulazione ad alta energia, essiccamento
  • Granulazione a secco — slugging e compattazione a rulli
  • Controllo del processo — PAT (Process Analytical Technology)
Cap. 5 — Le Compresse+
  • Eccipienti per compresse — diluenti, leganti, disintegranti, lubrificanti, scorrevoli
  • Compressione diretta e compressione post-granulazione
  • Comprimitrici rotative — punzoni, matrice, forze di compressione
  • Difetti di compressione — capping, laminazione, sticking
  • Controlli di qualità FU — durezza, friabilità, disintegrazione, uniformità di massa
  • Scale-up dal laboratorio alla produzione industriale
Cap. 6 — Capsule, Rivestimenti e Rilascio Modificato+
  • Capsule di gelatina dura e morbida — composizione, riempimento, controlli
  • Film-coating — polimeri, solventi, parametri di processo
  • Rivestimento gastroresistente — polimeri enterici (HPMC ftalato, Eudragit L)
  • Sistemi a rilascio modificato — matrici idrofile, erosive, lipidiche
  • Sistema OROS e tecnologie osmotiche
  • Controllo del rilascio — test di dissoluzione e profilazione
Cap. 7 — Forme Farmaceutiche Liquide+
  • Soluzioni — solubilizzanti, cosolventi, agenti tamponanti, conservanti
  • Sospensioni — sedimentazione e legge di Stokes, agenti sospendenti, flocculazione
  • Emulsioni — O/A e A/O, HLB e scelta dell'emulsionante
  • Stabilità delle forme liquide — creaming, flocculation, coalescenza
  • Sciroppi, elisir, tinture — caratteristiche e formulazione
Cap. 8 — Forme Semisolide e Transdermiche+
  • Unguenti — basi idrocarburate, assorbenti, emulsionanti, idrosolubili
  • Creme — O/A e A/O, stabilità, eccipienti caratteristici
  • Gel — idrogel, organogel, agenti gelificanti (carbomer, HPMC, xantano)
  • Penetrazione cutanea — struttura della pelle, modello di diffusione di Fick
  • Cerotti transdermici — sistemi matrice e serbatoio, promotori di penetrazione
  • Controlli FU per semisolidi — consistenza, pH, omogeneità
Cap. 9 — Le Preparazioni Sterili+
  • Requisiti delle preparazioni iniettabili — sterilità, apirogenicità, isotonicità
  • Metodi di sterilizzazione — calore secco/umido, filtrazione, raggi gamma
  • Filtrazione sterilizzante — membrane 0,22 µm, validazione
  • Liofilizzazione — congelamento, sublimazione primaria e secondaria
  • Colliri e forme oftalmiche — requisiti specifici, conservanti, pH
  • Ambienti sterili — classificazione ISO, cleanroom, monitoraggio
Cap. 10 — Biofarmaceutica e Biodisponibilità+
  • LADME — liberazione, assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione
  • Dissoluzione in vivo — fattori fisiologici e formulativi
  • Biodisponibilità assoluta e relativa — AUC, Cmax, Tmax
  • Bioequivalenza — criteri regolatori, studi comparativi, limiti 80–125%
  • Classificazione BCS e sue implicazioni sulla bioequivalenza
  • Correlazione in vitro/in vivo (IVIVC) — livelli A, B, C
Cap. 11 — Rilascio Controllato e Drug Delivery+
  • Cinetiche di rilascio — ordine zero, primo ordine, modello di Higuchi
  • Sistemi matrice — idrofila, lipidica, insolubile; erosione e diffusione
  • Sistemi serbatoio — membrane a permeabilità controllata
  • Liposomi — struttura, preparazione, incapsulamento, targeting passivo/attivo
  • Nanoparticelle polimeriche — PLGA, PLA, rivestimenti stealth (PEG)
  • Sistemi di targeting — EPR effect, ligandi recettoriali, pH-sensibili
Cap. 12 — Confezionamento, Stabilità e Normativa+
  • Materiali di confezionamento — vetro, plastica, alluminio, blister; interazione con il prodotto
  • Studi di stabilità ICH — condizioni accelerate, intermedie, a lungo termine
  • Shelf-life e data di scadenza — calcolo e documentazione
  • GMP (Good Manufacturing Practice) — principi, qualifica, validazione
  • Farmacopea Europea — monografie, saggi generali, metodi di analisi
  • Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) — iter EMA/AIFA, dossier CTD
Fa per te?

Se studi una di queste facoltà,
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Farmacia
Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF)
Scienze e Tecnologie Farmaceutiche
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Come ricevo le dispense dopo il pagamento? +
Immediatamente. Appena il pagamento va a buon fine, ricevi un'email con il link per scaricare il PDF. Di solito arriva entro 2 minuti. Controlla lo spam se non la trovi.
Coprono il programma del mio corso? +
Sì. Le dispense coprono il programma standard di Tecnologia Farmaceutica: forme farmaceutiche e vie di somministrazione, preformulazione, polveri, operazioni unitarie, compresse, capsule e rivestimenti, forme liquide e semisolide, preparazioni sterili, biofarmaceutica, rilascio controllato, drug delivery e normativa GMP/ICH. Se il tuo docente ha argomenti aggiuntivi specifici, puoi integrare con i tuoi appunti.
Posso stamparle? +
Certo. Il PDF è ottimizzato sia per la lettura su schermo che per la stampa. Molti studenti le stampano e ci scrivono sopra — funziona benissimo.
Cosa contiene esattamente il Pacchetto Pro? +
Il Pro include la Dispensa Completa da 310 pagine più Le Mappe Concettuali: una mappa concettuale grande per ogni capitolo, la mega-mappa di sintesi, le tabelle di confronto, i numeri da sapere, Il Prof Chiede, le schede flash e il glossario ragionato. Perfetto per il ripasso visivo rapido prima dell'orale: in pochi minuti ripassi l'intera struttura della disciplina.
Posso avere un rimborso? +
Trattandosi di contenuto digitale consegnato immediatamente via download, non è previsto il diritto di recesso ai sensi dell'art. 59 del Codice del Consumo. Per questo ti invitiamo a sfogliare le anteprime nella pagina prima di acquistare — sono lì apposta.
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Un team di professionisti italiani con background accademico e scientifico — medici, farmacisti, preparatori universitari. Ogni contenuto è verificato per accuratezza scientifica e ottimizzato per l'apprendimento rapido.
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