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Replicazione del DNA: forchetta replicativa, DNA polimerasi e sistemi di correzione
⚙ Replicazione del DNA — dalla forchetta alla fedeltà

DNA polimerasi, primer, frammenti di Okazaki e sistemi di riparazione degli errori — ogni tappa con schema e esempio pratico

Dalla struttura della forchetta replicativa all'elongazione del filamento guida e del filamento ritardato: ogni passaggio è illustrato con schema cellulare e spiegazione funzionale. Come funziona l'attività esonucleasica 3'→5' di correzione delle bozze, il ruolo della topoisomerasi nell'eliminare la tensione torsionale e i meccanismi di terminazione della replicazione nei procarioti ed eucarioti — tutto in un unico schema visivo.

Trascrizione e traduzione: dal gene alla proteina
💊 Trascrizione + Maturazione dell'RNA + Traduzione

RNA polimerasi, promotori, splicing dell'mRNA, codone-anticodone, ribosomi e fattori di traduzione — il dogma centrale passo per passo

Schema del complesso di pre-iniziazione della trascrizione eucariotica con fattori TFIID, TFIIB e RNA pol II; elaborazione del pre-mRNA: capping al 5', poliadenilazione al 3' e splicing dello spliceosoma; tabella del codice genetico con degenerazione e codoni stop; ciclo di elongazione ribosomiale con GTP-asi e translocazione — ogni argomento con schema visivo e tabella comparativa procarioti/eucarioti.

PCR, CRISPR, sequenziamento e genomica
⚠ PCR + CRISPR + Sequenziamento + Genomica

Principio della PCR, editing genomico con CRISPR-Cas9, sequenziamento di nuova generazione e applicazioni in genomica e terapia genica

Schema dei cicli di PCR (denaturazione, annealing, elongazione) con varianti quantitativa (qPCR) e RT-PCR; meccanismo di CRISPR-Cas9 con guida RNA e riparazione NHEJ/HDR; confronto tra sequenziamento Sanger e NGS (Illumina, nanopore); genomica comparativa, trascrittomica e terapia genica — tutto illustrato con grafico e schema originale.

12 capitoli. Tutto il programma di Biologia Cellulare.
Zero lacune all'esame.

Cap. 1 — Introduzione alla Biologia Cellulare e gli Acidi Nucleici+
  • Nascita e sviluppo della biologia cellulare: esperimenti chiave di Avery, Chargaff, Watson e Crick
  • Struttura chimica dei nucleotidi: basi azotate puriniche e pirimidiniche, desossiribosio e ribosio
  • Struttura primaria e secondaria del DNA: doppia elica, legami idrogeno e impilamento delle basi
  • Differenze strutturali e funzionali tra DNA e RNA: mRNA, tRNA, rRNA, miRNA, lncRNA
  • Il dogma centrale della biologia cellulare: replicazione, trascrizione, traduzione e flusso dell'informazione genetica
Cap. 2 — Struttura e Organizzazione del Genoma+
  • Organizzazione del genoma procariotico: cromosoma circolare, plasmidi, nucleoide e superavvolgimento
  • Struttura della cromatina eucariotica: nucleosoma, solenoide, fibra da 30 nm e organizzazione in loop
  • Eterocromatina vs. eucromatina: implicazioni per l'espressione genica
  • Sequenze ripetute, elementi trasponibili (trasposoni, retrotrasposoni) e DNA non codificante
  • Telomeri e centromeri: struttura, funzione e mantenimento da parte della telomerasi
Cap. 3 — La Replicazione del DNA+
  • Modello semiconservativo: esperimento di Meselson e Stahl, origine di replicazione (ori) e repliconi
  • Complesso di pre-replicazione: ORC, Cdc6, MCM elicasi e apertura della doppia elica
  • DNA polimerasi procariotiche ed eucariotiche: struttura, attività polimeraseica e correttiva 3'→5'
  • Filamento guida e filamento ritardato: sintesi del primer, frammenti di Okazaki e DNA ligasi
  • Problema del replicazione dei telomeri e soluzione tramite telomerasi; controllo della fedeltà e mismatch repair
Cap. 4 — Mutazioni e Riparazione del DNA+
  • Classificazione delle mutazioni: puntiformi (transizioni, trasversioni), inserzioni, delezioni, frameshift
  • Agenti mutageni fisici (UV, raggi X) e chimici (agenti alchilanti, analoghi delle basi, intercalanti)
  • Sistemi di riparazione diretta: fotoriattivazione, O6-metilguanina metiltransferasi
  • Riparazione per escissione di basi (BER) e per escissione di nucleotidi (NER): meccanismi e proteine chiave (XPC, ERCC1)
  • Riparazione delle rotture a doppio filamento: NHEJ e ricombinazione omologa (HR) con BRCA1/BRCA2
Cap. 5 — La Trascrizione: la Sintesi dell'RNA+
  • RNA polimerasi batterica: struttura del core enzyme e oloenzima, fattore sigma e riconoscimento del promotore
  • Fasi della trascrizione procariotica: iniziazione, elongazione, terminazione (rho-dipendente e rho-indipendente)
  • RNA polimerasi eucariotiche I, II e III: geni bersaglio, fattori generali di trascrizione e CTD del Pol II
  • Elementi in cis del promotore eucariotico: TATA box, Inr, DPE, enhancer, silencer e insulator
  • Complesso di pre-iniziazione: assemblaggio di TFIID, TFIIB, TFIIF, TFIIE, TFIIH e RNA Pol II sul promotore
Cap. 6 — La Maturazione dell'RNA+
  • Capping al 5': aggiunta del cap 7-metilguanosina e ruolo nella protezione e traduzione dell'mRNA
  • Poliadenilazione al 3': sequenza AAUAAA, taglio endonucleasico, poli(A) polimerasi e stabilità dell'mRNA
  • Splicing costitutivo: struttura degli introni, siti di splicing (5' ss, 3' ss, BP), spliceosoma e reazione in due passi
  • Splicing alternativo: esone skipping, uso di siti alternativi, introne retention — generazione della diversità proteica
  • RNA non codificanti: biogenesi dei miRNA (Drosha, Dicer, RISC) e meccanismo di silenziamento genico post-trascrizionale
Cap. 7 — Il Codice Genetico e la Traduzione+
  • Proprietà del codice genetico: degenerazione, non sovrapposizione, universalità e codoni stop (UAA, UAG, UGA)
  • Struttura del tRNA: conformazione a foglia di trifoglio, ansa anticodone, carica aminoacilica e identità
  • Struttura del ribosoma 70S e 80S: siti A, P, E e ruolo dell'rRNA nella catalisi peptidiltransferasica
  • Fasi della traduzione procariotica ed eucariotica: iniziazione (fMet/Met), elongazione (EF-Tu/EF-G), terminazione (RF)
  • Destino post-traduzionale: folding con chaperon, modificazioni co- e post-traduzionali (glicosilazione, fosforilazione, ubiquitinazione)
Cap. 8 — La Regolazione dell'Espressione Genica nei Procarioti+
  • Operone lac: repressore, operatore, induttore (allolattosio) e regolazione negativa; attivazione positiva da CAP-cAMP
  • Operone trp: regolazione negativa per repressione e attenuazione trascrizionale con peptide leader
  • Regolazione globale: risposta SOS, regolone, two-component systems (sensore + regolatore di risposta)
  • RNA regolatori batterici: sRNA, riboswitches — meccanismi di controllo post-trascrizionale
  • Controllo della densità batterica: quorum sensing e regolazione dell'espressione dipendente dalla popolazione
Cap. 9 — La Regolazione dell'Espressione Genica negli Eucarioti+
  • Rimodellamento della cromatina: complessi SWI/SNF, istone acetiltransferasi (HAT) e deacetilasi (HDAC)
  • Metilazione del DNA: DNMT1, DNMT3a/3b, pattern CpG e silenziamento epigenetico
  • Fattori di trascrizione: domini di legame al DNA (zinc finger, leucine zipper, helix-loop-helix) e domini di attivazione
  • Enhancer e super-enhancer: looping cromatico, mediatore e coattivatori; insulatori e proteine CTCF
  • Regolazione post-trascrizionale negli eucarioti: stabilità dell'mRNA, export nucleare, degradazione e NMD
Cap. 10 — Tecnologia del DNA Ricombinante e Clonaggio+
  • Enzimi di restrizione: siti di riconoscimento, estremità coesive e piatte, mappe di restrizione
  • Vettori di clonaggio: plasmidi, fagi lambda, cosmidi, YAC e BAC — caratteristiche e applicazioni
  • Clonaggio cellulare: digestione, ligazione, trasformazione, selezione dei cloni ricombinanti
  • Librerie genomiche e di cDNA: costruzione, screening con sonde e ibridazione; librerie di espressione
  • Espressione di proteine ricombinanti: sistemi batterici (pET), lievito, baculovirus, cellule di mammifero — vantaggi e limiti
Cap. 11 — Tecniche di Biologia Cellulare+
  • PCR: principio, cicli termici, Taq polimerasi; varianti qPCR, RT-PCR, digital PCR e applicazioni diagnostiche
  • Elettroforesi su gel di agarosi e poliacrilammide; Southern blot, Northern blot e Western blot
  • Sequenziamento Sanger: terminatori ddNTP, elettroforesi capillare e lettura della sequenza
  • Next-Generation Sequencing (NGS): sequenziamento Illumina, nanopore, lettura lunga; bioinformatica di base
  • Editing genomico: CRISPR-Cas9 (struttura, meccanismo, guida RNA), TALENs, ZFN; applicazioni terapeutiche e agricole
Cap. 12 — Genomica, Trascrittomica e Applicazioni+
  • Progetto Genoma Umano: strategia shotgun, assemblaggio, annotazione e impatto scientifico
  • Genomica comparativa: conservazione delle sequenze, sintenia, evoluzione cellulare e filogenetica
  • Trascrittomica: microarray, RNA-seq — analisi dell'espressione genica differenziale e pathway analysis
  • Epigenomica e proteomica: ChIP-seq, ATAC-seq, spettrometria di massa e approcci multi-omics
  • Medicina genomica e terapia genica: farmacogenomica, oncologia di precisione, terapie con vettori virali e RNA terapeutico

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Coprono il programma del mio corso? +
Sì. Le dispense coprono il programma standard di Biologia Cellulare: acidi nucleici e struttura del DNA, organizzazione del genoma e cromatina, replicazione del DNA, mutazioni e riparazione, trascrizione nei procarioti e negli eucarioti, maturazione dell'RNA e splicing, codice genetico e traduzione, regolazione dell'espressione genica (procarioti ed eucarioti), tecnologia del DNA ricombinante, tecniche molecolari (PCR, sequenziamento, CRISPR), genomica e trascrittomica. Se il tuo docente ha argomenti aggiuntivi specifici, puoi integrare con i tuoi appunti.
Posso stamparle? +
Certo. Il PDF è ottimizzato sia per la lettura su schermo che per la stampa. Molti studenti le stampano e ci scrivono sopra — funziona benissimo.
Cosa contiene esattamente il Pacchetto Pro? +
Il Pro include la Dispensa Completa da 326 pagine più Le Mappe Concettuali: 12 mappe (una per ciascun capitolo) che mostrano tutti i concetti chiave di biologia cellulare — DNA, RNA, replicazione, trascrizione, traduzione, regolazione genica, PCR, CRISPR — e le loro relazioni a colpo d'occhio, più una mappa di sintesi del dogma centrale che collega tutti i temi del corso. Ideale per il ripasso visivo rapido prima dell'orale: in pochi minuti ripassi l'intera struttura della disciplina.
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